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（f）醚、年预酯和Fe3C的PDOS轨道比较图。【小结】本文通过表征SEI的结构和物理化学演变，元5元首次揭示了C@Fe3C/Fe负极高容量的原因。

（d，积成e）在3V和0.1V电压下，C@Fe3C/Fe负极表面SEI的Li1s高分辨率XPS光谱。年预（f）Fe（100）和LiF之间电子差分密度图。（c）在0.2Ag-1电流密度下，元5元SEI在1MLiPF6电解液中的原位拉曼光谱图。

积成（e-f）C@Fe3C/Fe的Fe2p和C1s的高分辨率XPS光谱。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，年预投稿邮箱[email protected]。

图3核-壳C@Fe3C/Fe纳米颗粒的电化学性能（a）在0.5mV/s扫速下，元5元C@Fe3C/Fe负极的CV曲线。

积成（j）LiPF6在有无Fe3C催化时的分解能垒差异图。争取一个用户不容易，年预失去一个用户很简单。

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